Dwa nowe projekty OPUS 21

Z przyjemnością informujemy, że dwa projekty, w których bierze udział dr hab. Bernadeta Szewczyk zostaną
sfinansowane w programie OPUS 21; jeden wraz z  prof. dr hab. Jakubem
Włodarczykiem z Instytutu
Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego Polskiej Akademii Nauk pt. „Molekularne mechanizmy rezyliencji zależne od
receptora 5-HT7R w chorobach związanych ze stresem” oraz drugi wraz z prof.
dr hab. Piotrem Wlaziem z Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie pt. „Wpływ SSR 504734, selektywnego inhibitora transportera
glicyny typu 1, na aktywność drgawkową i potencjał terapeutyczny wybranych
leków przeciwdrgawkowych”.

Pierwszy projekt skupia się na wyjaśnieniu powiązań pomiędzy sygnalizacją serotoninergiczną związaną z receptorem serotoninowym 5-HT7, zmianami kształtu kolców dendrytycznych oraz odpornością na stres. Głównym celem projektu będzie wgląd w biologiczną istotę odporności na stres otwierając tym samym nowy kierunek badań w farmakologii, gdzie nowo zaprojektowane leki przeciwdepresyjne będą wzmacniały mechanizmy kompensacyjne komórek nerwowych, bez konieczności odwracania stanu depresyjnego, jak jest to powszechnie praktykowane. Określenie molekularnych podstaw związanych z behawioralną odpornością na stres może również utorować drogę do opracowania nowych, skuteczniej działających leków przeciwdepresyjnych.

Celem drugiego projektu jest lepsze poznanie roli transportera glicyny typu 1 (GlyT1) w patomechanizmie padaczki poprzez zbadanie wpływu wysoce selektywnego inhibitora GlyT1 (SSR 504734) na aktywność drgawkową i skuteczność terapeutyczną leków przeciwdrgawkowych u myszy. Uzyskane wyniki pozwolą odpowiedzieć na pytanie, czy hamowanie GlyT1 może stanowić racjonalny cel terapeutyczny w leczeniu padaczki i/lub hamowaniu procesu epileptogenezy, a także czy inhibitory GlyT1 mogą wpływać na potencjał terapeutyczny obecnie stosowanych leków przeciwdrgawkowych.

Serdecznie gratulujemy!