Eduroam
Zaloguj się
Zakład Neuroendokrynologii Doświadczalnej
Profil naukowy
- O zakładzie
- Pracownicy
- Pracownie
Metody badawcze
Behawioralne:
· Modele: przypominające schizofrenię oparte o aktywację immunologiczną ciężarnych samic szczura z użyciem liposacharydu (LPS) i kwasu poliinozylowo-policytydylowego (Poly I:C) oraz przypominające depresję oparte o procedurę stresu prenatalnego, genetyczny model depresji – szczury Wistar Kyoto, model współwystępowania depresji z niedoczynnością tarczycy, model choroby Alzheimera (APPNL-F/NL-F knock-in mice) oraz szczurzy model cukrzycy typu I (streptozotocyna)
· Testy: wymuszonego pływania (FST), bramkowania sensorymotorycznego (PPI), labiryntu wodnego Morissa, jasnego/ciemnego pola (light-dark box test), interakcji socjalnych, aktywności eksploracyjnej i lokomotorycznej, rozpoznawania nowego obiektu (NOR), labiryntu Y (Y-maze test), otwartego pola (OFT), preferencji sacharozy
Metody biologii komórkowej:
· Metody biochemiczne: testy żywotności/cytotoksyczności, aktywność enzymów, immunocytochemia, obrazowanie przyżyciowe, cytometria przepływowa, wyciszanie i nadekspresja genów
· Hodowle komórkowe in vitro i ex-vivo: pierwotne neuronalne, neuronalno-glejowe, astrocytów i mikrogleju, hodowle organotypowe hipokampa i kory mózgowej, hodowle komórek układu odpornościowego, linie komórkowe (SH-SY5Y, U87-MG, C6, HT-22, HaCat, JAWSII)
· Modele komórkowe: niedotlenienia (OGD), ekscytotoksyczności, stresu oksydacyjnego, choroby Parkinsona, apoptozy, procesów neurozapalnych, alergii kontaktowej
Techniki molekularne:
służące do analizy ekspresji genów i białek w warunkach podstawowych oraz po ekspozycji na leki lub inne stymulanty: qRT-PCR, ELISA, Western blot, Luminex
Najważniejsze osiągnięcia badawcze
1. Wykazano, że zaburzenia poziomów białek neuronalnych i mikroglejowych CD200-CD200R i CX3CL1-CX3CR1, a także towarzyszące im zmiany w reaktywności mikrogleju, wywołane działaniem aktywacji układu immunologicznego matki w okresie ciąży, stanowią ważny element złożonego podłoża rozwoju zaburzeń przypominających schizofrenię w dorosłym życiu. (2021 r.)
2. W hodowlach organotypowych hipokampa w modelu ischemii ex vivo dochodzi do dysfunkcji w sieci chemokin i ich receptorów, aktywacji zapalnej oraz zaburzeń mechanizmów mechanotransdukcji, a w konsekwencji do zmian w sztywności hodowli organotypowych. (2020 r.)
Byli pracownicy Zakładu Neuroendokrynologii Doświadczalnej
Prof. dr hab. Bogusława Budziszewska
Dr Lucylla Jaworska-Feil
Dr Katarzyna Kotarska
Dr Magdalena Szuster-Głuszczak
Dr Magdalena Procner
Dr Rugmani Meenambal
Dr hab. Danuta Jantas
prof. dr hab. Agnieszka Basta-Kaim
Kierownik zakładu
+48 12 66 23 273
basta@if-pan.krakow.pl
pokój 49 Pracownicy zakładu
prof. dr hab. Władysław Lasoń
+48 12 66 23 378
lason@if-pan.krakow.pl
pokój 127 dr Monika Leśkiewicz
+48 12 66 23 392
leskiew@if-pan.krakow.pl
pokój 123 dr Magdalena Regulska
+48 12 66 23 392
regulska@if-pan.krakow.pl
pokój 123 Barbara Korzeniak
+48 12 6623392
pokój 123 dr Karolina Przepiórska-Drońska
+48 12 66 23 258
przepior@if-pan.krakow.pl
pokój 126 Pracownicy pracowni
prof. dr hab. Agnieszka Basta-Kaim
+48 12 66 23 273
basta@if-pan.krakow.pl
pokój 49 dr hab. Katarzyna Głombik
+48 12 66 23 394
glombik@if-pan.krakow.pl
pokój 120 dr Ewa Trojan
+48 12 66 23 307
trojan@if-pan.krakow.pl
pokój 124 dr Katarzyna Curzytek-Malicka
+48 12 66 23 394
curzytek@if-pan.krakow.pl
pokój 120 dr Kinga Kamińska
+48 12 66 23 258
k.kamin@if-pan.krakow.pl
pokój 126 dr Beata Grygier
+48 12 66 23 394
grygier@if-pan.krakow.pl
pokój 120 dr Aneta Zegar
aneta.zegar@if-pan.krakow.pl Doktoranci
Dokonania naukowe
- Publikacje
- Nagrody
Nagroda
Zespołowa Nagroda Naukowa Wydziału Nauk Medycznych Polskiej Akademii Nauk za cykl publikacji pt. „Znaczenie dysfunkcji wybranych białek neuronalnych oraz mikroglejowych w okresie prenatalnym w patomechanizmach schizofrenii – badania w modelach neurorozwojowych”
Prof. dr hab. Agnieszka Basta - Kaim
Nagroda
3 miejsce w konkursie na artykuł popularnonaukowy dla młodych naukowców IF PAN:„Feel the force around you” – jak oddziaływania fizyczne wpływają na komórki?
Dr Natalia Bryniarska-Kubiak
Nagroda
Nagroda "Naukowiec Przyszłości 2021" w kategorii: Nauka dla lepszego życia w przyszłości
Dr Natalia Bryniarska-Kubiak
Nagroda
Stypendium Prezesa Polskiej Akademii Nauk za wybitne osiągnięcia
Dr Natalia Bryniarska-Kubiak
Nagroda
Stypendium dla najlepszych doktorantów w Instytucie Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk (2020/2021)
Dr Natalia Bryniarska-Kubiak
Nagroda
Laureatka konkursu organizowanego przez redakcję „Pharmacological reports” oraz dyrekcję Instytutu Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk na najlepszy szkic artykułu przeglądowego
Dr Natalia Bryniarska-Kubiak
Nagroda
Stypendium Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego dla wybitnych młodych naukowców
Dr hab. Katarzyna Głombik
Nagroda
Najlepsza praca w sesji Farmacja i farmakologia podczas X Ogólnopolskiej Konferencji Postępy w Badaniach Biomedycznych w Warszawie
Dr Natalia Bryniarska-Kubiak
Nagroda
Nagroda główna im. Profesora Kazimierza Ostrowskiego za najlepszą pracę wygłoszoną podczas X Ogólnopolskiej Konferencji Postępy w Badaniach Biomedycznych w Warszawie
Dr Natalia Bryniarska-Kubiak
Nagroda
Neuron of The Audience za najlepszy poster na 9. Konferencji Aspects of Neuroscience w Warszawie
Dr Natalia Bryniarska-Kubiak
Nagroda
Stypendium dla najlepszych doktorantów w Instytucie Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk (2019/2020)
Dr Natalia Bryniarska-Kubiak
Nagroda
3 miejsce w konkursie na artykuł popularnonaukowy dla młodych naukowców IF PAN: „Kiedy Pulp przestaje być Fiction – czyli komórki stromalne miazgi zęba w regeneracji tkanki nerwowej”
Dr Natalia Bryniarska-Kubiak
Nagroda
Stypendium wyjazdowe finansowane w ramach projektu Narodowej Agencji Wymiany Akademickiej (NAWA) PROM na udział w konferencji XIV European Meeting on Glial Cells in Health and Disease, Porto, Portugalia, 10-13.07.2019
Dr Ewa Trojan
Nagroda
Stypendium wyjazdowe na FENS Regional Meeting 2019 w ramach programu PROM Narodowej Agencji Wymiany Akademickiej
Dr hab. Katarzyna Głombik
Nagroda
1 miejsce za najlepszą prezentację E-posteru: „Zastosowanie mezenchymalnych komórek macierzystych w regeneracji tkanki nerwowej po udarze – model OGD” podczas IX Ogólnopolskiej Konferencji Postępy w Badaniach Biomedycznych
Dr Natalia Bryniarska-Kubiak
Bazedoxifene and raloxifene protect neocortical neurons undergoing hypoxia via targeting ERα and PPAR-γ
Rzemieniec, J., Litwa, E., Wnuk, A., Lason, W., Kajta, M.
DOI: 10.1016/j.mce.2017.08.014
Triclocarban Disrupts the Epigenetic Status of Neuronal Cells and Induces AHR/CAR-Mediated Apoptosis
Kajta, M., Wnuk, A., Rzemieniec, J., Lason, W., Mackowiak, M., Chwastek, E., Staniszewska, M., Nehring, I., Wojtowicz, A.K.
DOI: 10.1007/s12035-018-1285-4
Benzophenone-3 Impairs Autophagy, Alters Epigenetic Status, and Disrupts Retinoid X Receptor Signaling in Apoptotic Neuronal Cells
Wnuk, A., Rzemieniec, J., Lasoń, W., Krzeptowski, W., Kajta, M.
DOI: 10.1007/s12035-017-0704-2
Stimulatory effect of desipramine on lung metastases of adenocarcinoma MADB 106 in stress highly-sensitive and stress non-reactive rats
Grygier, B., Kubera, M., Wrona, D., Roman, A., Basta-Kaim, A., Gruca, P., Papp, M., Rogoz, Z., Leskiewicz, M., Budziszewska, B., Regulska, M., Korzeniak, B., Curzytek, K., Glombik, K., Slusarczyk, J., Maes, M., Lason, W.
DOI: 10.1016/j.pnpbp.2017.04.024
New evidences for a role of mGluR7 in astrocyte survival: Possible implications for neuroprotection
Jantas, D., Lech, T., Gołda, S., Pilc, A., Lasoń, W.
DOI: 10.1016/j.neuropharm.2018.08.035
Polyelectrolyte-coated nanocapsules containing cyclosporine A protect neuronal-like cells against oxidative stress-induced cell damage
Piotrowski, M., Jantas, D., Leśkiewicz, M., Szczepanowicz, K., Warszyński, P., Lasoń, W.
DOI: 10.1016/j.colsurfa.2018.07.005
Allosteric and Orthosteric Activators of mGluR8 Differentially Affect the Chemotherapeutic-Induced Human Neuroblastoma SH-SY5Y Cell Damage: The Impact of Cell Differentiation State
Jantas, D., Grygier, B., Zatorska, J., Lasoń, W.
DOI: 10.1111/bcpt.13041
Apoptosis Induced by the UV Filter Benzophenone-3 in Mouse Neuronal Cells Is Mediated via Attenuation of Erα/Pparγ and Stimulation of Erβ/Gpr30 Signaling
Wnuk, A., Rzemieniec, J., Lasoń, W., Krzeptowski, W., Kajta, M.
DOI: 10.1007/s12035-017-0480-z
Prenatal exposure to benzophenone-3 (BP-3) induces apoptosis, disrupts estrogen receptor expression and alters the epigenetic status of mouse neurons
Wnuk, A., Rzemieniec, J., Litwa, E., Lasoń, W., Kajta, M.
DOI: 10.1016/j.jsbmb.2018.04.016
Targeting the NLRP3 inflammasome-related pathways via tianeptine treatment-suppressed microglia polarization to the M1 phenotype in lipopolysaccharide-stimulated cultures
Ślusarczyk, J., Trojan, E., Głombik, K., Piotrowska, A., Budziszewska, B., Kubera, M., Popiołek-Barczyk, K., Lasoń, W., Mika, J., Basta-Kaim, A.
DOI: 10.3390/ijms19071965
