Profil naukowy

  • O pracowni
  • Pracownicy
  • Zakład nadrzędny

Rys historyczny

Pracownia jest jedną z pięciu innowacyjnych pracowni naukowych utworzonych w ramach projektu pt. „Modernizacja budynku oraz infrastruktury badawczej Instytutu Farmakologii PAN w Krakowie w celu utworzenia innowacyjnych pracowni naukowych badań mózgu” realizowanego w latach 2009-2013. Środki na jej utworzenie pochodziły z Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka (PO IG) 2007-2013 (Działanie 2.1. współfinansowane z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego). Idea utworzenia Pracowni powstała w odpowiedzi na konkurs pt. „Pomysł na nową pracownię” ogłoszony przez Dyrektora Instytutu Farmakologii PAN prof. dr hab. Krzysztofa Wędzonego w 2009 r.

Siódmego sierpnia 2018 r. ukonstytuowała się Pracownia Neuroendokrynologii Molekularnej, która w dniu 23 kwietnia 2021 r. została przekształcona w Pracownię Neurofarmakologii i Epigenetyki. Inicjatorką utworzenia Pracowni i jej dotychczasowym kierownikiem jest prof. dr hab. Małgorzata Kajta.

Profil badań

Obecnie nasze badania naukowe koncentrują się na molekularnych, w tym również epigenetycznych, mechanizmach udarów mózgu i choroby Alzheimera oraz  na poszukiwaniu substancji o potencjale neuroprotekcyjnym, które mogą stanowić podstawę nowych terapii.

Natomiast jeszcze do niedawna główny obszar naszych badań stanowiła identyfikacja szlaków molekularnych związanych z patogenezą chorób mózgu w kontekście narażenia na zanieczyszczenia środowiskowe, w tym dioksyny, pestycydy (DDT, DDE), substancje biobójcze (triklokarban, triklosan), chemiczny filtr UV (BP-3) czy dodatek do plastiku (4-nonylofenol).

Modele badawcze

  • Hodowle pierwotne komórek nerwowych mózgu gryzoni laboratoryjnych prowadzone w systemach rozproszonym i organotypowym
  • Hodowle macierzystych komórek nerwowych i mikrogleju
  • Hodowle ludzkich neuronów pochodzących z indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych (iPSC)
  • Komórkowe i zwierzęce modele udarów mózgu, asfiksji okołoporodowej i choroby Alzheimera

Najważniejsze odkrycia

  • Selektywny modulator błonowej frakcji receptorów estrogenowych (mERα, mERβ), jakim jest PaPE-1, wywołuje efekt neuroprotekcyjny w komórkowych modelach choroby Alzheimera. Mechanizm działania PaPE-1 polega głównie na obniżaniu ekspresji markerów choroby, hamowaniu apoptozy oraz stymulowaniu procesu autofagii, co angażuje metylację DNA specyficznych genów. doi: 10.1016/j.jmb.2025.168982. doi: 10.1007/s12035-023-03819-5. doi: 10.1007/s12640-020-00289-8.
  • Receptor węglowodorów aromatycznych (AhR) może być punktem uchwytu dla leków służących poprawie farmakoterapii niedotlenienia mózgu. Zahamowanie szlaku AhR jest podstawowym mechanizmem ochronnego działania 3,3’‑diindolometanu (DIM) w komórkach nerwowych poddanych hipoksji/ischemii, a także w mózgu szczurów poddanych perinatalnej (okołoporodowej) asfiksji. doi: 10.1007/s10495-020-01631-3. doi: 10.1007/s10495-019-01522-2. doi: 10.1007/s12035-015-9471-0.
  • Prenatalna ekspozycja na pestycyd DDT może być powodem zaburzeń o charakterze depresyjnym. Ten efekt jest specyficzny dla izomeru p,p’-DDT i wiąże się z obniżeniem poziomu receptorów estrogenowych ERα/ESR1 i GPR30/GPER1, hipermetylacją kodujących je genów oraz globalną hipometylacją DNA w mózgu myszy. doi: 10.1016/j.jsbmb.2017.03.001.

Zrealizowane prace doktorskie

  • Inicjowana pozajądrowo sygnalizacja receptorów estrogenowych jako nowy punkt uchwytu terapii neuroprotekcyjnych: identyfikacja molekularnych mechanizmów działania PaPE-1 w hodowlach pierwotnych neuronów oraz komórek mikrogleju linii HMC3 narażonych na Aβ. Obrona pracy doktorskiej: 22.05.2026 | Autor rozprawy: Bernadeta Pietrzak-Wawrzyńska | Promotor pomocniczy: Agnieszka Wnuk | Promotor: Małgorzata Kajta
  • Identyfikacja molekularnych mechanizmów działania amorfrutyny B w komórkowych modelach hipoksyjno-ischemicznych uszkodzeń mózgu: badania z wykorzystaniem pierwotnych hodowli mysich neuronów i ludzkiej linii mikrogleju. Obrona pracy doktorskiej: 20.02.2025 | Autor rozprawy: Karolina Przepiórska-Drońska | Promotor pomocniczy: Agnieszka Wnuk | Promotor: Małgorzata Kajta
  • Efekty działania chemicznego filtra UV, benzofenonu-3, w komórkach nerwowych myszy. Wyróżniona praca doktorska. Obrona pracy doktorskiej: 19.11.2018 | Autor rozprawy: Agnieszka Wnuk | Promotor: Małgorzata Kajta
  • Neuroprotekcyjny potencjał raloksifenu i 3,3’-diindolometanu w modelu hipoksji: badania na komórkach nerwowych myszy w hodowlach pierwotnych in vitro. Wyróżniona praca doktorska. Obrona pracy doktorskiej: 15.01.2018 | Autor rozprawy: Joanna Rzemieniec | Promotor: Małgorzata Kajta
  • Mechanizmy toksycznego działania nonylofenolu na komórki nerwowe myszy w hodowli pierwotnej in vitro. Wyróżniona praca doktorska. Obrona pracy doktorskiej: 11.10.2017 | Autor rozprawy: Ewa Litwa | Promotor: Małgorzata Kajta

Zrealizowane dzieło habilitacyjne

  • Identyfikacja szlaków molekularnych angażujących receptory estrogenowe oraz receptory dla ksenobiotyków w neuroprotekcję i neurotoksyczność. 26.03.2024 | Autor dzieła: Agnieszka Wnuk

Granty uzyskane przez pracowników Pracowni

Grant NCN OPUS 2024/55/B/NZ7/0221 | Grant NCN MINIATURA 2025/09/X/NZ5/00384 | Grant NCN OPUS 2020/39/B/NZ7/00974 | Grant NCN OPUS 2018/31/B/NZ7/01815 | Grant NCN OPUS 2015/19/B/NZ7/02449 | Grant MNiSW N N401 572138 | Zadanie 2.3 w grancie POIG.01.01.02-12-004/09 | Grant MEiN 2P05A 123 30

Granty uzyskane przez doktorantów Pracowni w konkursach PRELUDIUM Narodowego Centrum Nauki | opiekun naukowy grantów – prof. dr hab. Małgorzata Kajta

PRELUDIUM 22 – 2023/49/N/NZ7/03640 | PRELUDIUM 21 – 2022/45/N/NZ7/01418 | PRELUDIUM 7 – 2014/13/N/NZ4/04845 | PRELUDIUM 1 – 2011/01/N/NZ3/04786 | PRELUDIUM 1 – 2011/01/N/NZ4/04950

Nagrody

Dynamiczny rozwój Pracowni stworzył środowisko sprzyjające awansom naukowym oraz zdobywaniu prestiżowych nagród przez pracowników i doktorantów Pracowni, czego przykładem jest: Zespołowa Nagroda Wydziału Nauk Medycznych Polskiej Akademii Nauk (2018 r.); Stypendium programu L’OREAL UNESCO ‘Dla kobiet i nauki’ (2016 r.); Stypendium Prezesa Polskiej Akademii Nauk (2016 r.); oraz Stypendium START Fundacji na rzecz Nauki Polskiej (FNP) (2018 i 2026 r.).

Słowa kluczowe

Amorfrutyna B, apoptoza, asfiksja, autofagia, bazedoksifen, 3,3’- diindolometan (DIM), choroba Alzheimera, daidzeina, DDE, DDT, ekscytotoksyczność, epigenetyka, fitoestrogeny, genisteina, hipoksja, iPSC, ischemia, metylacja DNA, miRNA, neuroprotekcja, neurotoksyczność, PaPE-1, pestycydy, pierwotne hodowle neuronów, raloksifen, receptory aktywowane przez proliferatory peroksysomów (PPAR), receptory dla ksenobiotyków, receptory estrogenowe, receptory retinoidowe typu X (RXR), receptor węglowodorów aromatycznych (AhR), selektywne modulatory receptorów estrogenowych (SERM), selektywne modulatory receptora węglowodorów aromatycznych (SAhRM), siRNA, triklokarban, udary mózgu

Dokonania naukowe

  • Publikacje
  • Nagrody

Nagroda

Zespołowa Nagroda Wydziału V Nauk Medycznych Polskiej Akademii Nauk za cykl publikacji pt. "Identyfikacja nowych mechanizmów molekularnych angażujących receptory estrogenowe i receptory dla ksenobiotyków w neuroprotekcję i neurotoksyczność" Prof. dr hab. Małgorzata Kajta. 22 Listopada 2018

Prof. dr hab. Małgorzata Kajta

Nagroda

Nagroda Fundacji im. J. i J. Supniewskich za osiągnięcia naukowe. 25 Lutego 2004

Prof. dr hab. Małgorzata Kajta

Endocrine disrupters: A review of some sources, effects, and mechanisms of actions on behaviour and neuroendocrine systems

Frye, C., Bo, E., Calamandrei, G., Calzà, L., Dessì-Fulgheri, F., Fernández, M., Fusani, L., Kah, O., Kajta, M., Le Page, Y., Patisaul, H.B., Venerosi, A., Wojtowicz, A.K., Panzica, G.C.

DOI: 10.1111/j.1365-2826.2011.02229.x

Effects of two isomers of DDT and their metabolite DDE on CYP1A1 and AhR function in human placental cells

Wójtowicz, A.K., Honkisz, E., Ziȩba-Przybylska, D., Milewicz, T., Kajta, M.

DOI: 10.1016/S1734-1140(11)70710-1

Neuroprotection by co-treatment and post-treating with calcitriol following the ischemic and excitotoxic insult in vivo and in vitro

Kajta, M., Makarewicz, D., Ziemińska, E., Jantas, D., Domin, H., Lasoń, W., Kutner, A., Łazarewicz, J.W.

DOI: 10.1016/j.neuint.2009.03.010

Aryl hydrocarbon receptor-mediated apoptosis of neuronal cells: A possible interaction with estrogen receptor signaling

Kajta, M., Wójtowicz, A.K., Maćkowiak, M., Lasoń, W.

DOI: 10.1016/j.neuroscience.2008.10.045

Neuroprotective effects of neuropeptide Y-Y2 and Y5 receptor agonists in vitro and in vivo

Śmiałowska, M., Domin, H., Zieba, B., Koźniewska, E., Michalik, R., Piotrowski, P., Kajta, M.

DOI: 10.1016/j.npep.2009.02.002

Memantine attenuates staurosporine-induced activation of caspase-3 and LDH release in mouse primary neuronal cultures

Jantas-Skotniczna, D., Kajta, M., Lasoń, W.

DOI: 10.1016/j.brainres.2005.11.055

Impact of 17β-estradiol on cytokine-mediated apoptotic effects in primary hippocampal and neocortical cell cultures

Kajta, M., Trotter, A., Lasoń, W., Beyer, C.

DOI: 10.1016/j.brainres.2006.07.105

Fundusze Europejskie Inteligentny Rozwój Rzeczpospolita Polska Fundacja na rzecz Nauki Polskiej Unia Europejska Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego Polska Akademia Nauk