Profil naukowy

  • O zakładzie
  • Pracownicy
  • Pracownie

Profil badawczy

Problematyka badawcza pracowni koncentruje się wokół modeli neurorozwojowych schizofrenii. Ich celem jest zdefiniowanie neurochemicznych i neuroanatomicznych przyczyn występowania deficytów behawioralnych topowych dla schizofrenii oraz odkrycie nowych potencjalnych punktów działania substancji antypsychotycznych. Kolejnym istotnym wątkiem naszych badań jest wpływ czynników środowiskowych (stan zapalny, stres we wczesnym okresie rozwojowym, wzbogacone środowisko) na przepuszczalność bariery krew-mózg, rozwój mózgu i jego podatność na rozwój zaburzeń psychicznych, takich jak zaburzenia lękowe, schizofrenia, deficyty kognitywne i depresja.

Metody badawcze

Behawioralne: neurorozwojowe modele schizofrenii, modele stresu w okresie postnatalnym– stres separacji od matki i izolacja socjalna, test warunkowania strachu– formowania śladów pamięciowych, ich retencji i wygaszania, test analizujący sprawność procesu bramkowania zmysłowo-ruchowego, test rozpoznawania nowego obiektu, test odroczonej alternacji, test interakcji socjalnych, test preferencji pokarmowych, test hamowania utajonego
Immunohistochemia i neuroanatomia: znakowania tkanki mózgowej na obecność specyficznych białek, oraz ich współwystępowanie – techniki mikroskopowe oparte o mikroskopię świetlną, fluorescencyjną oraz laserową mikroskopię konfokalną, techniki stereologii.  Techniki analizy neurogenezy w dorosłych mózgach.

Pomiar przepuszczalności bariery krew mózg
Biochemia i biologia molekularna: pomiary ekspresji białek: western blot, ELISA, makromacierze białkowe; technika odwrotnej transkrypcji w czasie rzeczywistym, precypitacja chromatyny,

Dokonania naukowe

  • Publikacje

Effects of early‐life stress and sex on blood–brain barrier permeability and integrity in juvenile and adult rats

Anna Solarz, Iwona Majcher‐Maślanka, Agnieszka Chocyk

DOI: 10.1002/dneu.22846

Simultaneous activation of mGlu<inf>2</inf> and muscarinic receptors reverses MK-801-induced cognitive decline in rodents

Cieślik, P., Domin, H., Chocyk, A., Gruca, P., Litwa, E., Płoska, A., Radulska, A., Pelikant-Małecka, I., Brański, P., Kalinowski, L., Wierońska, J.M.

DOI: 10.1016/j.neuropharm.2019.107866

Negative Allosteric Modulators of mGlu<inf>7</inf> Receptor as Putative Antipsychotic Drugs

Cieślik, P., Woźniak, M., Kaczorowska, K., Brański, P., Burnat, G., Chocyk, A., Bobula, B., Gruca, P., Litwa, E., Pałucha-Poniewiera, A., Wąsik, A., Pilc, A., Wierońska, J.

DOI: 10.3389/fnmol.2018.00316

Previous Early-life Stress Modifies Acute Corticosterone-induced Synaptic Plasticity in the Medial Prefrontal Cortex of Adolescent Rats

Majcher-Maślanka, I., Solarz, A., Wędzony, K., Chocyk, A.

DOI: 10.1016/j.neuroscience.2018.03.038

Fundusze Europejskie Inteligentny Rozwój Rzeczpospolita Polska Fundacja na rzecz Nauki Polskiej Unia Europejska Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego Polska Akademia Nauk