Zakład Farmakologii i Biostruktury Mózgu
Profil naukowy
- O zakładzie
- Pracownicy
- Pracownie
Profil badawczy
Problematyka badawcza pracowni koncentruje się wokół modeli neurorozwojowych schizofrenii. Ich celem jest zdefiniowanie neurochemicznych i neuroanatomicznych przyczyn występowania deficytów behawioralnych topowych dla schizofrenii oraz odkrycie nowych potencjalnych punktów działania substancji antypsychotycznych. Kolejnym istotnym wątkiem naszych badań jest wpływ czynników środowiskowych (stan zapalny, stres we wczesnym okresie rozwojowym, wzbogacone środowisko) na przepuszczalność bariery krew-mózg, rozwój mózgu i jego podatność na rozwój zaburzeń psychicznych, takich jak zaburzenia lękowe, schizofrenia, deficyty kognitywne i depresja.
Metody badawcze
Behawioralne: neurorozwojowe modele schizofrenii, modele stresu w okresie postnatalnym– stres separacji od matki i izolacja socjalna, test warunkowania strachu– formowania śladów pamięciowych, ich retencji i wygaszania, test analizujący sprawność procesu bramkowania zmysłowo-ruchowego, test rozpoznawania nowego obiektu, test odroczonej alternacji, test interakcji socjalnych, test preferencji pokarmowych, test hamowania utajonego
Immunohistochemia i neuroanatomia: znakowania tkanki mózgowej na obecność specyficznych białek, oraz ich współwystępowanie – techniki mikroskopowe oparte o mikroskopię świetlną, fluorescencyjną oraz laserową mikroskopię konfokalną, techniki stereologii. Techniki analizy neurogenezy w dorosłych mózgach.
Pomiar przepuszczalności bariery krew mózg
Biochemia i biologia molekularna: pomiary ekspresji białek: western blot, ELISA, makromacierze białkowe; technika odwrotnej transkrypcji w czasie rzeczywistym, precypitacja chromatyny,
Pracownicy zakładu
dr hab. Agnieszka Chocyk
dr Wiktor Bilecki
dr Anna Solarz-Andrzejewska
dr Agnieszka Wawrzczak-Bargieła
inż. Weronika Kumorek
mgr Małgorzata Jelonek Kozioł
Pracownicy pracowni
Dokonania naukowe
- Publikacje
Acute and repeated cocaine induces alterations in FosB/ΔFosB expression in the paraventricular nucleus of the hypothalamus
Chocyk, A., Czyrak, A., Wedzony, K.
DOI: 10.1016/j.brainres.2006.03.045
The effect of 'binge' cocaine administration on the expression of cyclin-dependent kinase 5 and its activator p35 in various regions of rat brain
Wȩdzony, K., Markowicz-Kula, K., Chocyk, A., Fijał, K., Maćkowiak, M.
DOI: 10.1016/j.brainres.2005.09.034
Blockade of NMDA receptors in postnatal period decreased density of tyrosine hydroxylase immunoreactive axonal arbors in the medial prefrontal cortex of adult rats
Wȩdzony, K., Fijał, K., Chocyk, A.
DOI:
Regulation of α-synuclein expression in limbic and motor brain regions of morphine-treated mice
Ziolkowska, B., Gieryk, A., Bilecki, W., Wawrzczak-Bargiela, A., Wedzony, K., Chocyk, A., Danielson, P.E., Thomas, E.A., Hilbush, B.S., Sutcliffe, J.G., Przewlocki, R.
DOI: 10.1523/JNEUROSCI.4376-04.2005
Serotonin 5-HT1A receptors might control the output of cortical glutamatergic neurons in rat cingulate cortex
Czyrak, A., Czepiel, K., Maćkowiak, M., Chocyk, A., Wȩdzony, K.
DOI: 10.1016/S0006-8993(03)03352-3
Role of glucocorticoids in the regulation of dopaminergic neurotransmission
Czyrak, A., Maćkowiak, M., Chocyk, A., Fijał, K., Wedzony, K.
DOI:
Different pattern of brain c-Fos expression following re-exposure to ethanol or sucrose self-administration environment
Wedzony, K., Koros, E., Czyrak, A., Chocyk, A., Czepiel, K., Fijal, K., Mackowiak, M., Rogowski, A., Kostowski, W., Bienkowski, P.
DOI: 10.1007/s00210-003-0811-7
Endomorphin-2, deltorphin II and their analogs suppress formalin-induced nociception and c-Fos expression in the rat spinal cord
Labuz, D., Chocyk, A., Wedzony, K., Toth, G., Przewlocka, B.
DOI: 10.1016/S0024-3205(03)00309-6
8-OHDPAT-induced disruption of prepulse inhibition in rats is attenuated by prolonged corticosterone treatment
Czyrak, A., Maćkowiak, M., Chocyk, A., Fijał, K., Ga̧dek-Michalska, A., Wȩdzony, K.
DOI: 10.1038/sj.npp.1300165