dr Adam Hogendorf
Strona główna
/
Instytut
/
Pracownicy
/
dr Adam Hogendorf
dr Adam Hogendorf
Ukończyłem studia na Uniwersytecie Jagiellońskim na kierunku chemia. Pracę magisterską realizowałem w Zakładzie Chemii Leków Instytutu Farmakologii im. J Maja PAN, a jej naturalną kontynuacją była praca doktorska pt. „Aromatic Basic Groups in the Design and Synthesis of Serotonin Receptor Ligands”, wykonana pod opieką prof. Andrzeja Bojarskiego.
Moim największym osiągnięciem naukowym było odkrycie serii niskozasadowych agonistów receptora 5-HT₇, wykorzystywanych obecnie jako sondy molekularne. Jeden z tych związków, 504-298, opracowany we wspólnym projekcie STEP7 z firmą Celon Pharma oraz Zakładem Farmakologii Bólu, jest rozwijany przedklinicznie jako potencjalny lek w terapii bólu neuropatycznego.
Chcąc powtórzyć ten sukces oraz w sposób racjonalny zwiększyć prawdopodobieństwo „szczęśliwego trafu” — odkrycia obiecujących chemotypów nadających się do dalszego rozwoju jako leki — zainteresowałem się technologią bibliotek znakowanych DNA (DNA-Encoded Libraries, DEL). Dogłębne poznanie tej metody umożliwił mi staż podoktorski w laboratorium prof. Raphaela Franziniego na University of Utah. Więcej informacji na temat technologii DEL można znaleźć na mojej stronie internetowej: www.firstinclass.pl.
Dokonania naukowe
- Publikacje
- Nagrody
Distinct cognitive and discriminative stimulus effects of ketamine enantiomers in rats
Autorzy: Popik, P., Khoo, S.Y.-S., Kuziak, A., Golebiowska, J., Potasiewicz, A., Hogendorf, A., Popik, O., Matloka, M., Moszczynski, R., Nikiforuk, A., Witkin, J.M.
DOI: 10.1016/j.pbb.2020.173011
Date: 2020-01-01
Virtual screening-driven discovery of dual 5-HT6/5-HT2A receptor ligands with pro-cognitive properties
Autorzy: Jakub Staroń, Rafał Kurczab, Dawid Warszycki, Grzegorz Satała, Martyna Krawczyk, Ryszard Bugno, Tomasz Lenda, Piotr Popik, Adam S. Hogendorf, Agata Hogendorf, Krzysztof Dubiel, Mikołaj Matłoka, Rafał Moszczyński-Pętkowski, Jerzy Pieczykolan, Maciej Wieczorek, Paweł Zajdel, Andrzej J. Bojarski
DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.111857
Date: 2020-01-01
Radiolabeling and in vivo evaluation of [11C]AGH-44: a potential lead structure to develop a positron emission tomography radioligand for the 5-HT7 receptor
Autorzy:
DOI: 10.1007/s10967-019-06687-3
Date: 2019-11-01
2-Aminoimidazole-based antagonists of the 5-HT6 receptor – A new concept in aminergic GPCR ligand design
Autorzy: Adam S. Hogendorf, Agata Hogendorf, Rafał Kurczab, Justyna Kalinowska-Tłuścik, Piotr Popik, Agnieszka Nikiforuk, Martyna Krawczyk, Grzegorz Satała, Tomasz Lenda, Joanna Knutelska, Ryszard Bugno, Jakub Staroń, Wojciech Pietruś, Mikołaj Matłoka, Krzysztof Dubiel, Rafał Moszczyński-Pętkowski, Jerzy Pieczykolan, Maciej Wieczorek, Bogusław Pilarski, Paweł Zajdel, Andrzej J. Bojarski
DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.06.001
Date: 2019-10-01
Serotonin type 5A receptor antagonists inhibit D-lysergic acid diethylamide discriminatory cue in rats
Autorzy:
DOI: 10.1177/0269881119867603
Date: 2019-08-27
Fluorinated indole-imidazole conjugates: Selective orally bioavailable 5-HT7 receptor low-basicity agonists, potential neuropathic painkillers
Autorzy: Hogendorf, A.S., Hogendorf, A., Popiołek-Barczyk, K., Ciechanowska, A., Mika, J., Satała, G., Walczak, M., Latacz, G., Handzlik, J., Kieć-Kononowicz, K., Ponimaskin, E., Schade, S., Zeug, A., Bijata, M., Kubicki, M., Kurczab, R., Lenda, T., Staroń, J., Bugno, R., Duszyńska, B., Pilarski, B., Bojarski, A.J.
DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.03.017
Date: 2019-01-01
5-HT1A receptor ligands and their therapeutic applications: review of new patents
Autorzy: Staroń, J., Bugno, R., Hogendorf, A.S., Bojarski, A.J.
DOI: 10.1080/13543776.2018.1514011
Date: 2018-01-01
Design, synthesis, and biological evaluation of novel combretastatin A-4 thio derivatives as microtubule targeting agents
Autorzy: Stefański, T., Mikstacka, R., Kurczab, R., Dutkiewicz, Z., Kucińska, M., Murias, M., Zielińska-Przyjemska, M., Cichocki, M., Teubert, A., Kaczmarek, M., Hogendorf, A., Sobiak, S.
DOI: 10.1016/j.ejmech.2017.11.050
Date: 2018-01-01
The effect of the intramolecular C-H⋯O interactions on the conformational preferences of bis-arylsulfones-5-HT6 receptor antagonists and beyond
Autorzy: Kalinowska-Tłuścik, J., Staroń, J., Krawczuk, A., Mordalski, S., Warszycki, D., Satała, G., Hogendorf, A.S., Bojarski, A.J.
DOI: 10.1039/c8ra03107j
Date: 2018-01-01
Search for a 5-CT alternative. In vitro and in vivo evaluation of novel pharmacological tools: 3-(1-alkyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-indole-5-carboxamides, low-basicity 5-HT7 receptor agonists
Autorzy: Gniewomir Latacz, Adam S. Hogendorf, Agata Hogendorf, Annamaria Lubelska, Joanna M. Wierońska, Monika Woźniak, Paulina Cieślik, Katarzyna Kieć-Kononowicz, Jadwiga Handzlik, Andrzej J. Bojarski
DOI: 10.1039/C8MD00313K
Date: 2018-01-01