Ukończyłem studia na Uniwersytecie Jagiellońskim na kierunku chemia. Pracę magisterską realizowałem w Zakładzie Chemii Leków Instytutu Farmakologii im. J Maja PAN, a jej naturalną kontynuacją była praca doktorska pt. „Aromatic Basic Groups in the Design and Synthesis of Serotonin Receptor Ligands”, wykonana pod opieką prof. Andrzeja Bojarskiego.
Moim największym osiągnięciem naukowym było odkrycie serii niskozasadowych agonistów receptora 5-HT₇, wykorzystywanych obecnie jako sondy molekularne. Jeden z tych związków, 504-298, opracowany we wspólnym projekcie STEP7 z firmą Celon Pharma oraz Zakładem Farmakologii Bólu, jest rozwijany przedklinicznie jako potencjalny lek w terapii bólu neuropatycznego.
Chcąc powtórzyć ten sukces oraz w sposób racjonalny zwiększyć prawdopodobieństwo „szczęśliwego trafu” — odkrycia obiecujących chemotypów nadających się do dalszego rozwoju jako leki — zainteresowałem się technologią bibliotek znakowanych DNA (DNA-Encoded Libraries, DEL). Dogłębne poznanie tej metody umożliwił mi staż podoktorski w laboratorium prof. Raphaela Franziniego na University of Utah. Więcej informacji na temat technologii DEL można znaleźć na mojej stronie internetowej: www.firstinclass.pl.
Autorzy: Rugor, A., Tataruch, M., Staroń, J., Dudzik, A., Niedzialkowska, E., Nowak, P., Hogendorf, A., Michalik-Zym, A., Napruszewska, D.B., Jarzębski, A., Szymańska, K., Białas, W., Szaleniec, M.